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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件,用火焰,只有铅镉用石墨炉,用火焰,只有铅镉用石墨炉,标准上是用火焰法测试的,不消解就可以测样?这是什么神器?不可想象啊!,石墨炉比较保险吧,一般都是火焰法吧,镍不是很好做哦,为什
2015年10月25日发布人:ass
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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高。
(二)HClO4有极强的氧化能力,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外,各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。
(三)就几种溶样方法而言,全分解法要使用HF,这样才能
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件。,用火焰,只有铅镉用石墨炉,只测镍吗?还是顺道测?用发射光谱仪
2016年04月03日发布人:风往尘香
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[qq]530212659[/qq]我用火焰原子吸收仪初检测得样品中各元素吸收值如下:汞0.004 铬0.001 镉0.003 锌0.051 铁0.096 铅0.009 砷0.026.请问我需要用[color
2011年12月30日发布人:amwynijj08
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy